La clindamicina (DCI) es un antibiótico semisintético producido por la sustitución del grupo 7(R)-hidroxilo por cloro en la posición 7(S) del compuesto madre, lincosamidas y derivado de lincomicina por la sustitución de un átomo de cloro por un grupo Hidroxilo (HO). Es más eficaz contra las infecciones que implican los tipos siguientes de organismos:
Cocos gram-positivos aerobios, incluyendo algunos estafilococos y estreptococos (eg. neumococos).
Bacilos gram-negativos anaerobios, incluyendo algunos miembros de los géneros de Bacteroides y de Fusobacterium.
Starting at
(2S,4R)-N-((1R)-2-cloro- 1-((3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihidroxi- 6-(metiltio)-tetrahidro-2H-piran-2-il)propil)- 1-metil-4-propilpirrolidin-2-carboxamida |
Número CAS | 18323-44-9 | |
Código ATC | J01FF01 D10AF01 D10AF51 G01AA10 | |
PubChem | 446598 | |
DrugBank | APRD00566 | |
ChemSpider | 393915 | |
UNII | 3U02EL437C | |
KEGG | D00277 | |
ChEBI | 187 |
Fórmula | C18H33N2ClO5S | |
Peso mol. | 424,98 g/mol | |
SMILES[mostrar] | ||
InChI[mostrar] |
Biodisponibilidad | 90% (oral) 4–5% (tópica) |
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Unión proteica | 95% | |
Metabolismo | Hepático | |
Vida media | 2–3 horas | |
Excreción | Biliar y renal (alrededor del 20%) |
Nombre comercial | Dalacin, Acniben, Evoclin | |
Cat. embarazo | A (AU) B (EUA) | |
Estado legal | S4 (AU) POM (UK) ℞-only (EUA) | |
Vías de adm. | Oral, tópica, intravenosa, vaginal |
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