El levofloxacino es un antibiótico del grupo de las quinolonas, más concretamente una fluorquinolona, es un enantiómero activo del ofloxacino con casi el doble de la potencia de la ofloxacina con sustancialmente menos toxicidad.2 Al igual que otras quinolonas, actúa al inhibir el enzima ADN girasa, encargado del empaquetamiento del ADN.
El levofloxacino es efectivo en contra de un buen número de bacterias Gram positivas y Gram negativas, por lo que se considera un antibiótico de amplio espectro. Por esa razón, se acostumbra administrar la levofloxacina de manera empírica en infecciones como la neumonía bacteriana,3 adquirida en la comunidad o infecciones urinarias antes de que se conozca el organismo causal específico.4 Una vez identificado el germen etiológico, se puede omitir el levofloxacino a cambio de un antibiótico de espectro más específico. En los Estados Unidos, el levofloxacino es la única fluoroquinolona respiratoria indicada en el tratamiento de la neumonía nosocomial.
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Ácido (–)-(S)-9-fluoro-2,3-dihidro-3-metil-10-(4-metil-1-piperazinil)-7-oxo-7H-pirido [1,2,3-de]-1,4-benzoxazina-6-carboxílico |
Número CAS | 100986-85-4 |
Código ATC | J01MA01 |
PubChem | 149096 |
DrugBank | APRD00477 |
Fórmula | C18H20N3FO4 |
Peso mol. | 361.368 g/mol |
Biodisponibilidad | 90% (oral) |
Unión proteica | 24-38% sobre todo albúmina |
Metabolismo | Renal |
Vida media | 6-8 horas1 |
Excreción | Urinaria |
Cat. embarazo | C EE. UU. |
Estado legal | ? |
Vías de adm. | Oral, IV y oftálmica. |
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