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LEVOFLOXACINA

El levofloxacino es un antibiótico del grupo de las quinolonas, más concretamente una fluorquinolona, es un enantiómero activo del ofloxacino con casi el doble de la potencia de la ofloxacina con sustancialmente menos toxicidad.2 Al igual que otras quinolonas, actúa al inhibir el enzima ADN girasa, encargado del empaquetamiento del ADN.

El levofloxacino es efectivo en contra de un buen número de bacterias Gram positivas y Gram negativas, por lo que se considera un antibiótico de amplio espectro. Por esa razón, se acostumbra administrar la levofloxacina de manera empírica en infecciones como la neumonía bacteriana,3 adquirida en la comunidad o infecciones urinarias antes de que se conozca el organismo causal específico.4 Una vez identificado el germen etiológico, se puede omitir el levofloxacino a cambio de un antibiótico de espectro más específico. En los Estados Unidos, el levofloxacino es la única fluoroquinolona respiratoria indicada en el tratamiento de la neumonía nosocomial.

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Ácido (–)-(S)-9-fluoro-2,3-dihidro-3-metil-10-(4-metil-1-piperazinil)-7-oxo-7H-pirido [1,2,3-de]-1,4-benzoxazina-6-carboxílico


Número CAS 100986-85-4
Código ATC J01MA01
PubChem 149096
DrugBank APRD00477


Fórmula C18H20N3FO4
Peso mol. 361.368 g/mol


Biodisponibilidad 90% (oral)
Unión proteica 24-38% sobre todo albúmina
Metabolismo Renal
Vida media 6-8 horas1
Excreción Urinaria


Cat. embarazo C EE. UU.
Estado legal ?
Vías de adm. Oral, IV y oftálmica.

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