La lidocaína o xilocaína es un fármaco perteneciente a la familia de los anestésicos locales, concretamente del tipo de las amino amidas, entre los que también se encuentran la dibucaína, la mepivacaína, la etidocaína, la prilocaína y la bupivacaína. Fue sintetizada por Nils Löfgren y Bengt Lundqvist en 1943. Actualmente, es muy utilizada por los odontólogos. También tiene efecto antiarrítmico, y está indicada por vía intravenosa o transtraqueal en pacientes con arritmias ventriculares malignas, como la taquicardia ventricular o la fibrilación ventricular.
El 90 por ciento de la lidocaína se metaboliza en el hígado, a través de hidroxilación del núcleo aromático, y hay otras vías metabólicas aún no identificadas. Se excreta por los riñones. Obra efecto con más rapidez y mayor duración que los anestésicos locales derivados de los ésteres como la cocaína y procaína.
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2-(dietilamino)-N-(2,6-dimetilfenil)acetamida |
Número CAS | 137-58-6 |
Código ATC | N01BB02 |
PubChem | 3676 |
DrugBank | APRD00479 |
Fórmula | C14H22N2O |
Peso mol. | 234.34 g/mol |
SMILES | [mostrar] |
Biodisponibilidad | 35% (oral) 3% (tópica) |
Metabolismo | hepático, 90% CYP1A2-mediado |
Vida media | 1.5–2 horas |
Excreción | renal |
Estado legal | ? |
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