El xilitol se obtiene comercialmente de la madera de abedul. El valor calórico del xilitol es reducido (2,4 calorías por gramo frente a 4,0 para el azúcar o sacarosa. Su fermentación por las bacterias presentes en la boca no produce ácidos y por tanto, a diferencia de la sacarosa, no es cariogénico.
Starting at
(2R, 3R, 4S)-Pentano-1,2,3,4,5-pentol1 |
Fórmula estructural | ||
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Fórmula molecular | C5H12O5 |
Número CAS | [87-99-0]2 | |
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ChemSpider | 6646 | |
PubChem | 6912 |
Densidad | 1.52 kg/m3; 0,00152 g/cm3 | |
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Masa molar | 152,15 g/mol | |
Punto de fusión | 92 °C (365 K) | |
Punto de ebullición | 216 °C (489 K) |
Punto de inflamabilidad | 138 K (-135 °C) | |
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Temperatura de autoignición | 788 K (515 °C) | |
Límites de explosividad | 3-12,5% |
Ingestión | Náusea, vómitos, hemorragias internas. | |
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Inhalación | Incremento en la frecuencia cardíaca y de respiración. Dolores de cabeza, cambio de humor, confusión. Peligro, riesgo de arresto cardíaco en casos severos. | |
Piel | Daño debido a la exposición del líquido criogénico. |
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